說(shuō)到實(shí)驗(yàn)室，你首先想到的會(huì)是什么？小白鼠、白大褂、各色試劑、顯微鏡……那里的“真相”遠(yuǎn)不止于此。本報(bào)道以“探秘”揭開(kāi)序篇，通過(guò)記者的第一視角走進(jìn)校內(nèi)那些傳說(shuō)能“上天入?！?，神秘又充滿魅力的重理工實(shí)驗(yàn)室，一覽科技的力量。 虛擬？仿真？這兩個(gè)詞似乎在各類玄幻電影中常常出現(xiàn)，當(dāng)虛擬仿真與藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室相碰撞，又會(huì)激出怎樣的火花？讓我們跟隨重慶理工大學(xué)藥學(xué)與生物工程學(xué)院舒茂老師的步伐，走進(jìn)重慶理工大學(xué)藥學(xué)與生物工程學(xué)院虛擬仿真中心，揭開(kāi)中心神秘的面紗。 藥學(xué)虛擬仿真中心實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，圍繞國(guó)家虛擬仿真實(shí)驗(yàn)教學(xué)項(xiàng)目…

根據(jù)GB50073、GB50591等規(guī)范，對(duì)于潔凈廠房設(shè)計(jì)、潔凈室施工及驗(yàn)收的流程已經(jīng)給出了明確標(biāo)準(zhǔn)。潔凈室裝修主要參考哪些標(biāo)準(zhǔn)？GMP無(wú)菌室裝修應(yīng)符合哪些要求？供熱通風(fēng)與空調(diào)（HVAC）系統(tǒng)的管理與調(diào)試應(yīng)主要圍繞哪些系統(tǒng)？ 一、潔凈室裝修的參考標(biāo)準(zhǔn) 潔凈室裝修設(shè)計(jì)人員在進(jìn)行潔凈室建設(shè)時(shí)應(yīng)對(duì)于一些潔凈室裝修設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)爛熟于心，以確保后續(xù)的參數(shù)設(shè)置、材料選擇等環(huán)節(jié)準(zhǔn)確高效，這也是作為潔凈室裝修公司的基本素養(yǎng)。潔凈室裝修設(shè)計(jì)的主要參考文獻(xiàn)有： 2010年版GMPISO14644、GB/T25915-2…

藥廠質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)室是醫(yī)藥工業(yè)項(xiàng)目設(shè)計(jì)中重要的組成部分，眾所周知，影響藥品質(zhì)量的因素眾多，包括人為差錯(cuò)、藥品污染和交叉污染。所以必須設(shè)計(jì)科學(xué)、合理的質(zhì)檢中心，藥廠質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)室被比喻為藥廠的“眼睛”，它對(duì)藥品生產(chǎn)過(guò)程以及原輔料、包裝材料、半成品及成品進(jìn)行檢定和檢驗(yàn)，確保藥品質(zhì)量。 藥廠質(zhì)檢中心與藥品檢驗(yàn)所不同，在設(shè)計(jì)藥廠質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)室時(shí)，缺乏具體的技術(shù)規(guī)范作為依據(jù)，造成設(shè)計(jì)上的隨意性，要么功能間設(shè)置不全，要么對(duì)生物學(xué)檢驗(yàn)室的環(huán)境凈化考慮不周，從而影響藥品的檢驗(yàn)質(zhì)量。本文就談?wù)勊帍S質(zhì)檢中心實(shí)驗(yàn)室裝修…

GMP簡(jiǎn)介 GMP， 全稱（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”或“良好作業(yè)規(guī)范”、“優(yōu)良制造標(biāo)準(zhǔn)”。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過(guò)程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國(guó)家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境，及時(shí)發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過(guò)程中存在的問(wèn)題，加以改善。簡(jiǎn)要的說(shuō)，GMP要求制藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備良好的生產(chǎn)設(shè)備，合理的生產(chǎn)過(guò)程，完善的質(zhì)量管理和嚴(yán)格的檢測(cè)系統(tǒng)…